血药浓度解析：药效与安全的动态平衡

血药浓度、药峰浓度、达峰时间、血药稳态浓度的名词解释？

血浆中药物浓度：血药浓度是指药物吸收后在血浆中的总浓度，包括与血浆蛋白结合的药物或游离在血浆中的药物。
有时也可以泛指全血中药物的浓度。
物质作用的强度与血浆中该物质的浓度成正比，而体内该物质的浓度随时间而变化。

药物峰浓度：药物峰浓度是指血药浓度-时间曲线上血中药物浓度的最高值，即服药后所能达到的最高血药浓度。
最大药物浓度与药物的临床应用密切相关。
最大药物浓度必须达到有效浓度才有效。
如果超过安全范围，可能会发生毒性反应。
此外，最大药物浓度也是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。

高峰时间：指单次给药后血中药物浓度达到峰值的时间。
此时血液中的药物浓度最高。
用于分析合理用药时间。

血浆药物稳态浓度：药物以恒定速率连续给药或以恒定比例分次恒定剂量给药过程中，药物的血药浓度会逐渐升高并呈规律性波动；当给药速率大于消除速率时，称为药物蓄积。
维持在一个基本稳定的水平，称为血药浓度稳态。

药物作用是指药物与体内细胞的首次相互作用。
它的驱动力和分子反应机制有其特殊性。
药理作用是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同器官具有选择性。
最基本的药理作用包括兴奋和抑制。

药理作用的选择性是指药理作用的特异性，是指药物在体内所能引起的作用范围。
它是药品分类的依据，也是指导临床用药和制定治疗剂量的依据。
药物的选择性与药物本身的化学结构有关。

扩展信息

药代动力学

药代动力学，简称药代动力学，研究药物体内药物浓度变化的过程和过程随着时间的推移在体内。
虽然药物不一定集中在体内的靶器官，但分布达到平衡后，药理作用将与药物的血浆浓度成正比。
医生可以利用药代动力学规律，科学计算达到所需血药浓度的药物剂量，了解药物作用的强度和持续时间。
这比单纯凭经验开药能取得更好的临床效果。

少数与正常代谢物类的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收依赖于细胞内载体的主动转运。
这种主动转运机制影响药物在体内的分布，与肾脏排泄密切相关。
促进扩散依赖于载流子沿浓度梯度跨膜的传输，例如葡萄糖的吸收，其吸收速度非常快。
固体药物不能被吸收片剂和胶囊必须在胃肠道中崩解并溶解才能被吸收。

参考：百度百科-药理学（医学学科名称）_

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